ZP/PN/2019/74 - sprzęt VII

ZP/PN/2019/74 - sprzęt VII

Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa wraz z rozładunkiem sprzętu medycznego dla potrzeb Specjalistycznego Centrum Medycznego im. św. Jana Pawła II S.A.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1a, 1 b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g do SIWZ.

Pakiet 1_ Aparat EEG 42 kanałowy

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1A

Aparat EEG 42 kanałowy 1 kpl.

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

1. Stanowisko rejestracji badań z funkcją oceny i analizy zapisów EEG

2. Aparat fabrycznie nowy - wymagany rok produkcji: 2019 Tak

3. PARAMETRY TECHNICZNE GŁOWICY Tak

4. Głowica elektrodowa 42-kanałowa ze wzmacniaczami, przetwarzaniem analogowo-cyfrowym i izolacją galwaniczną, zasilana z aparatu Tak

5. Liczba kanałów wejściowych pracujących w układzie referencyjnym min.32 Tak

6. Liczba wejściowych kanałów poligraficznych min. 8 Tak

7. Min. 1 wejście SpO2 Tak

8. Min. 1 wejście EVENT Tak

9. Głowica posiada system standardowych elektrod referencyjnych (R) w min. ilości 12 Tak

10. Głowica wyposażona w dodatkowy aktywny układ dwóch elektrod referencyjnych G1/G2 przeciwdziałających nadmiernym zakłóceniom rejestrowanego sygnału Tak

11. Podłączenie głowicy z komputerem poprzez interfejs Ethernet wykorzystujący protokół TCP/IP Tak

12. Możliwość wykorzystania kanałów poligraficznych jako kanałów do rejestracji sygnału EEG Tak

13. Kalibracja automatyczna głowicy niezależnie na każdym wejściu wzmacniacza Tak

14. Możliwość podłączenia elektrod do głowicy za pomocą standardowych wejść TP DIN 42802 lub wbudowanego w głowicy multikonektora Tak

15. Ręczny wybór pomiaru impedancji poprzez wbudowany przycisk na głowicy Tak

16. Sygnalizacja poziomu impedancji dla każdej elektrody poprzez wbudowane na głowicy diody LED odwzorowujące układ według standardu 10-20 Tak

17. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów EEG realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy Tak

18. Sygnalizacja pomiaru impedancji kanałów poligraficznych realizowana za pomocą min. 5 stopniowej skali wyświetlanej bezpośrednio na głowicy Tak

19. Rozdzielczość cyfrowa przetwornika A/D min. 16bit Tak

20. Wbudowany filtr sieciowy 50/60 Hz Tak

21. Parametry kanałów głowicy Tak

22. Szum wejściowy (μV pp) (1-70 Hz) Tak

23. Impedancja wejściowa min. 100(MOhm) Tak

24. CMRR

— przy wejściu standardowym elektrody referencyjnej min. 120dB

— przy wejściu dodatkowym układu elektrod aktywnych G1/G2 min. 140dB Tak

25. PARAMETRY OPROGRAMOWANIA DO REJESTRACJI SYGNAŁU Tak

26. Stała czasu (0,03–10) (s) Tak

27. Stała czasu – wartość standardowa 0,3 (s) Tak

28. Czułość (10 μV/cm – 2 mV/cm) Tak

29. Częstotliwość próbkowania min. 2000(Hz) Tak

30. Nieograniczona ilość remontaży definiowanych przez Użytkownika Tak

31. Gotowe predefiniowane montaże i programy dla standardów 10-20, 10-10, 10-10h, 10-5, 5-5 Tak

32. Predefiniowana baza zdarzeń medycznych zawierająca min. 400 gotowych zdarzeń. Tak

33 Zdarzenia medyczne podzielone na typy zdarzeń np. zdarzenia techniczne, zdarzenia fizjologiczne i zdarzenia stymulacyjne Tak

34 Możliwość definiowania, edycji i dodawania do bazy własnych zdarzeń medycznych Tak

35 Menadżer zdarzeń medycznych pozwalający na personalizacje znaczników zdarzeń według własnych potrzeb Tak

36 Możliwość dodawania interaktywnej notatki do badania podczas akwizycji sygnału Tak

37 Min. 3 algorytmy optymalizacji wyświetlania krzywej EEG dostosowuj

...DO PUNKTU 88 (ZAŁĄCZNIK NR 1A)

Parametry zaznaczone "tak” są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji przedmiotu zamówienia.

Oświadczamy, że oferowane powyżej zestawy są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.

Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim potwierdzające spełnienie w/w parametrów.

Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

Dotyczy pakietów: 1, 2, 3, 4,5, 6, 7

Cena 80 %

Okres gwarancji 20 %

24 miesiące 0 pkt

36 miesięcy 10 pkt

48 miesięcy i więcej 20 pkt

Liczba punktów otrzymanych przez daną ofertę w kryterium gwarancja:

24 miesiące 0 pkt

36 miesięcy 10 pkt

48 miesięcy i więcej 20 pkt

TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA 8 TYGODNI OD DATY PODPISANIA UMOWY

Pakiet 2_ ELEKTROKARDIOGRAF

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1B

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

Dane ogólne aparatu

1. Aparat fabrycznie nowy z 2019r. Tak

2. Zapis 12 odprowadzeń EKG: prezentacja 3, 6 i 12-kanałów. Tak

3. Możliwość drukowania wybranej grupy.

Prędkość zapisu 5, 10, 25, 50 mm/s. Tak

4. Zapis wsteczny EKG do 30 sek. Tak

5. 2 tryby pracy: automatyczny i ręczny Tak

6. Łatwa intuicyjna obsługa umożliwiająca pracę aparatu EKG na funkcyjnej klawiaturze alfanumerycznej. Tak

7. Kolorowy wyświetlacz LCD min.7” z panelem dotykowym Tak

8. Zapis i możliwość wydruku na papierze o szer. min. 112 mm z automatycznym opisem parametrów rejestracji, datą i godziną badania Tak

9. Jednoczesne wyświetlanie 12 krzywych EKG z możliwością ustawienia parametrów przebiegu: prędkości, czułości i intensywności wydruku Tak

10. Bezprzewodowa i przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet (WI-FI) Tak

11. Możliwość wykonania do 130 automatycznych badań na pracy akumulatorowej Tak

12. Możliwość pracy zarówno przy zasilaniu bezpośrednio z sieci jak i z wbudowanego akumulatora Tak

13. Możliwość przyjmowania zleceń na wykonanie badania i odsyłania wyników w standardzie HL7 poprzez sieć internet Tak

14. Co najmniej trzy porty USB. Możliwość archiwizacji badań za dany okres na zewnętrznym nośniku. (pamięć USB) Tak

15. Automatyczne wykrywanie załamków P, QRS,T, oraz pomiar amplitud wszystkich załamków. Pomiar interwałów R-R, P-Q,Q-T, oraz czasów trwania P i QRS. Pomiar poziomu nachylenia odcinka ST. Tak

16. Ciągły pomiar częstości akcji serca(HR)i jego prezentacja na wyświetlaczu Tak

17. Regulacja wzmocnienia zapisu: 2,5, 5, 10, 20 mm/mV. Tak

18. Czułość wydruku min 2,5; 5; 10; 20 mm/mV Tak

19. Cyfrowa eliminacja zakłóceń sieciowych 50 lub 60 Hz Tak

20. Częstotliwość próbkowania: 8000 Hz na kanał Tak

21. Sygnalizacja braku kontaktu elektrod z pacjentem Tak

22. Detekcja stymulatora serca Tak

23. Pamięć min. 1000 badań Tak

24. Rozbudowa aparatu o dodatkowe funkcje – możliwość wykonania spirometrycznego badania przesiewowego Tak

25. Menu w języku polskim Tak

26. Wózek zapewniający bezpieczne ergonomiczne zamocowanie i mobilność aparatu z możliwością blokady kół wyposażony w min. jeden pojemnik na akcesoria Tak

27. Okres gwarancji w miesiącach (wymagany

Min. 24 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak

28. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h

Od momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak

29. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak

30. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu) Tak

31. Serwis na terenie Polski Tak

32. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak

33. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu medycznego Tak

34. Dokumentacja techniczna urządzenia dopuszczająca do obrotu i użytkowania na terenie Polski(Certyfikaty CE, deklaracje zgodności) dostawa z urządzeniem. Tak

35. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak

36. Instrukcja serwisowa oraz bezpłatne szkolenie z obsługi serwisowej potwierdzone certyfikatem (realizowane w siedzibie zamawiającego) Tak

Parametry zaznaczone "tak” są parametrami granicznymi, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty.

Brak opisu będzie traktowany jako brak danego parametru w oferowanej konfiguracji przedmiotu zamówienia.

Oświadczamy, że oferowane powyżej zestawy są kompletne i będą gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów.

Do oferty należy dołączyć materiały producenta w języku polskim potwierdzające spełnienie w/w parametrów.

Nie spełnienie któregokolwiek z parametrów granicznych spowoduje odrzucenie oferty.

Pakiet 3_ APARAT DO CIĄGŁEJ TERAPII NERKOZASTĘPCZEJ

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1C

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

Dane ogólne aparatu

1. Możliwość wykonywania heparynowych zabiegów CVVHD, CVVH, CVVHDF z pre- lub postdylucją Tak

2. Możliwość wykonywania cytrynianowych zabiegów CVVHD, CVVHDF z postdylucją Tak

3. Możliwość wielokrotnej zamiany antykoagulacji cytrynianowej na heparynową w trakcie zabiegu Tak

4. Kasetowy system drenów umożliwiający łatwy i szybki montaż oraz wielokrotną wymianę samego filtra w trakcie zabiegu, bez konieczności wymiany całej kasety Tak

5. Zintegrowane dreny cytrynianu i wapnia z układem krążenia pozaustrojowego Tak

6. Nieprzerwana podaż cytrynianu podczas zmiany worków dializatu, substytutu, filtratu Tak

7. Możliwość poboru roztworu dializatu z 4 worków bez dodatkowego łącznika Tak

8. Możliwość podłączenia worka/worków na filtrat do 20 L Tak

9. Możliwość zmiany i zapamiętania domyślnych parametrów dla każdego rodzaju zabiegu Tak

10. Zakres przepływu substytutu 10 - 160 ml/min. Tak

11. Zakres regulacji temperatury dializatu/substytutu 35 – 39 ^oC Tak

12. Możliwość wyłączenia ogrzewania roztworów Tak

13. Regulowana ultrafiltracja 0 – 990 ml/godz. Tak

14. Wydajność pompy krwi 10 – 500 ml/min Tak

15. Zintegrowany, obrotowy uchwyt hemofiltra Tak

16. Komunikacja poprzez ekran dotykowy 15” Tak

17. Możliwość ustawiania ekranu w 3 płaszczyznach Tak

18. System pomocy kontekstowej Tak

19. Możliwość regulacji poziomu krwi w jeziorku żylnym z poziomu ekranu Tak

20. Dwa detektory powietrza Tak

21. 6 pomp perystaltycznych zintegrowanych na płycie czołowej Tak

22. Dodatkowa pompa strzykawkowa z automatyczną detekcją podłączenia strzykawki 30/50 ml Tak

23. Pomiar ciśnienia tętniczego, żylnego i przed filtrem bez kontaktu z powietrzem Tak

24. Możliwość uzyskania wstecznego przepływu krwi bez konieczności rozłączania układu krążenia pozaustrojowego i płukania cewnika Tak

25. Graficzny kolorowy podgląd istotnych stanów pracy urządzenia Tak

26. Zasilanie awaryjne zapewniające podtrzymanie krążenia pozaustrojowego przez co najmniej 15 min. Tak

27. Dwa indywidualne systemy do podgrzewania zintegrowane w obudowie Tak

28. Niezależne odpowietrzanie drenów substytutu, dializatu czy filtratu Tak

29. System bilansując grawimetryczny z czterema niezależnymi wagami Tak

30. Dokładność ważenia na każdej wadze: 1 g Tak

31. Możliwość przejścia w czasie zabiegu w "tryb pielęgnacji” z wyłączonym bilansowaniem i zmniejszonym przepływem krwi Tak

32. Wózek jezdny aparatu na 4 niezależnych kołach, w tym 2 z dwustopniową blokadą Tak

33. Dwa uchwyty z przodu i z tyłu aparatu ułatwiające przesuwanie/obracanie urządzenia Tak

34. Detektor przecieku krwi Tak

35. Okres gwarancji w miesiącach (wymagany

Min. 24 miesięcy) wraz z bezpłatnymi przeglądami min. 1/rok Tak

36. Oprogramowanie w języku Polskim wraz z bezpłatną aktualizacją oprogramowania w trakcie całego okresu eksploatacji.

37. Czas podjęcia naprawy przez serwis max 48h

Od momentu zgłoszenia (dni robocze) Tak

38. Czas oczekiwania na usunięcie uszkodzenia w dniach (do 7 dni roboczych) Tak

39. Liczba napraw uprawniających do wymiany urządzenia na nowe (3 naprawy tego samego podzespołu) Tak

40. Serwis na terenie Polski Tak

41. Dostępność części zamiennych po ustaniu produkcji zaoferowanego modelu (minimum) 10 lat Tak

42. Bezpłatne szkolenie z obsługi dla personelu medycznego Tak

43. Dokumentacja techniczna urządzenia dopuszczająca do obrotu i użytkowania na terenie Polski(Certyfikaty CE, deklaracje zgodności) dostawa z urządzeniem. Tak

44. Instrukcja obsługi w języku polskim Tak

45. Instrukcja serwisowa oraz bezpłatne.... DO PKT. 46

Pakiet 4_ SYSTEM DO MONITOROWANIA UKŁADU NERWOWEGO

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1D

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

1. Rok produkcji 2019 Tak

2. Przenośne urządzenie monitorujące bez konieczności stosowania dodatkowego ekranu lub laptopa w celu ułatwienia pracy o wadze nie większej niż 7 kg Tak

3. Ciągły pomiar impedancji w celu sprawdzenia odpowiedniego kontaktu z tkanką Tak

4. Urządzenie posiadające min. 4 kanały różnicowe (min. 8 wejść) Tak

5. Możliwość rozbudowy o moduł do pomiaru somatosensorycznych potencjałów wywołanych (SEP) oraz o moduł do stymulacji i pomiaru autonomicznego układu nerwowego w chirurgii miednicy mniejszej Tak

6. Obrazowanie potencjałów wolnobiegnących i wywołanych EMG Tak

7. Zapisywanie potencjałów wywołanych EMG do raportu przyciskiem nożnym lub z poziomu przycisków na urządzeniu Tak

8. Dwa zintegrowane stymulatory stałoprądowe o zakresach: prąd min.1-25mA, częstotliwość 1-30Hz, dł. impulsu 50–1000μs, napięcie min. 100V do bezpośredniej oraz ciągłej stymulacji nerwów Tak

9. Dwufazowa stymulacja korowa i podkorowa. Odbiór MEP z mięśni Tak

10. Pomiar TOF w celu sprawdzenia relaksacji pacjenta Tak

11. Aparat wyposażony w kolorowy ekran LCD min. 8’’ i dźwiękowy sygnał odpowiedzi EMG z wyborem rodzaju sygnału Tak

12. Sygnał dźwiękowy odpowiedzi wywołanej EMG Tak

13. Dedykowane dźwięki (tony) dla każdego z kanałów EMG (min. 4 kanałowe monitorowanie); wykrywanie spontanicznej odpowiedzi EMG Tak

14. Menu obsługi w języku polskim Tak

15. Wprowadzanie danych pacjenta do wewnętrznej pamięci aparatu ręcznie lub za pomocą skanera kodów kreskowych Tak

16. Podłączenie akcesoriów wielorazowych i jednorazowych do aparatu Tak

17. Intuicyjna obsługa aparatu poprzez przyciski i pokrętła funkcyjne lub dołączoną klawiaturę alfanumeryczną Tak

18. Aparat wyposażony w pamięć wewnętrzną min. 1000 rekordów danych pacjenta z zapisanymi krzywymi EMG z możliwością odczytu zapisanego rekordu w dowolnym czasie po zabiegu Tak

19. Drukowanie raportu z zabiegu do pliku PDF Tak

20. Podłączenie do pacjenta akcesoriów w sposób trwały i bezpieczny Tak

21. Dodatkowe złącza funkcyjne: USB – min. 3 szt., Ethernet – min. 1szt., VGA – min. 1szt. Tak

22. Praca w sieci szpitalnej poprzez port Ethernet Tak

23. Przewód przyłączeniowy do elektrody naklejanej na rurkę intubacyjną 1 szt. Tak

24. Interfejs EMG w ilości kanałów zgodnych z oferowanym systemem, przewód dł. min. 4m, Tak

25. Czujnik do tłumienia artefaktów RF, długość przewodu min. 4m Tak

26. Elektroda uziemiająca jednorazowego użytku, kolor zielony, dł. igły min. 20mm, dł. przewodu min.3m – 5 sztuk Tak

27. Różnokolorowe pary elektrod igłowych jednorazowego użytku, przewód w przeplocie, dł. igły min. 15mm, dł. przewodu min. 2m – 20 sztuk Tak

28. Zestaw elektrod igłowych potrójnych jednorazowego użytku, przewód w przeplocie, do 2 kanałowego monitorowania EMG dł. igły min. 15mm oraz elektroda uziemiająca zielona dł. igły min. 15mm, dł. przewodu min. 1,5m – zestaw 5 kompletów Tak

29. Zestaw elektrod igłowych jednorazowego użytku do zabiegu kręgosłupa, różnokolorowe pary, dł. igły min. 20mm, dł. przewodu min. 2m. – 1 komplet Tak

30. Elektroda odbiorcza jednorazowego użytku, naklejana w całości na rurkę intubacyjną o rozmiarze min. 7-9, powierzchnia aktywna rozłożona równomiernie na całym obwodzie rurki w miejscu styku z fałdami głosowymi, min. 4 kanały odbiorcze z elektrodą neutralną – 3 sztuki Tak

31. Elektroda odbiorcza jednorazowego użytku, naklejana w całości na rurkę intubacyjną o rozmiarze min. 7-9, powierzchnia aktywna rozłożona równomiernie na całym obwodzie rurki w miejscu styku z fałdami głosowymi, min. 4 kanały odbiorcze z elektrodą neutralną – 3 sztuki Tak

32. Jednorazowa sond.... DO PKT. 52

Pakiet 5_ SHAVER HISTEROSKOPOWY

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1E

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

1. Konsola sterującą shavera histeroskopowego Tak

2. Konsola sterująca do uchwytu shavera histeroskopowego wyposażona w:

— wyświetlacz numeryczny i słupkowy informujący o aktualnej prędkości ostrza shavera,

— wyświetlacz numeryczny informujący o maksymalnej prędkości ostrza shavera możliwej do ustawienia Tak

3. Konsola wyposażona w gniazdo umożliwiające bezpośrednie połączenie z oferowaną pompą ssąco - płuczącą i pracę zsynchronizowaną (aktywacja shavera i odsysania przy pomocy jednego przełącznika nożnego) Tak

4. Funkcja ustawiania prędkości ostrza shavera przy pomocy przycisków na panelu konsoli w zakresie min. 500 - 5000 obr/min Tak

5. Aktywacja shavera oraz pompy przy pomocy przełącznika nożnego jednopedałowego, dwustopniowego:

— pierwszy stopień - aktywacja tylko pompy ssącej,

— drugi stopień - aktywacja oscylacji ostrza shavera Tak

6. Możliwość podłączenia do konsoli sterującej morcelatora laparoskopowego z funkcją automatycznego rozpoznania i ustawienia dedykowanego zakresu prędkości. Tak

7. Instrumentarium do shavera histeroskopowego Tak

8. Optyka z osiowym kanałem roboczym do operacji wewnątrzmacicznych, szeroki kąt widzenia, kąt patrzenia 6^o, dł. 20 cm, śr. 19 Fr., autoklawowalna, wyposażona w:

— równoległy okular,

— system soczewek wałeczkowych Hopkinsa,

— kanał roboczy kompatybilny z ostrzami shavera histeroskopowego o śr. 4 mm; wejście kanału roboczego wyposażone w uszczelkę oraz rozbieralny kranik,

— oddzielne przyłącze LUER-Lock do podłączenia płukania,

— przyłącze światłowodowe wyposażone w min. 3 adaptery do światłowodów różnych producentów- 1 szt. Tak

9. Kompatybilny obturator- 1 szt. Tak

10. Uchwyt shavera kompatybilny z konsolą sterującą - 1 zestaw Tak

11. Konstrukcja uchwytu shavera zapewniająca różne sposoby trzymania tj. w sposób prosty i pistoletowy Tak

12. Trzymanie uchwytu sposobem pistoletowym realizowane poprzez opcjonalną, odłączaną rękojeść z możliwością zamocowania jej w różnych położeniach Tak

13. Zintegrowany w uchwycie centralny (na przedłużeniu osi ostrza), prosty kanał ssący do ewakuacji wyciętych fragmentów tkanki Tak

14. Ostrze shavera histeroskopowego, proste, autoklawowalne, okienko tnące wklęsłe, krawędzie tnące ząbkowane, śr. 4 mm, dł. 32 cm - 1 szt. Tak

15. Ostrze shavera histeroskopowego, proste, autoklawowalne, okienko tnące prostokątne, krawędzie tnące ząbkowane, śr. 4 mm, dł. 32 cm -1 szt. Tak

16. Adapter czyszczący z łącznikiem LUER-Lock, do czyszczenia ostrzy

Shavera - 1 szt. Tak

17. Adapter czyszczący z łącznikiem LUER-Lock, do czyszczenia uchwytu

Shavera -1 szt. Tak

18. Elektroda koagulacyjna, bipolarna - 1 szt. Tak

19. Przewód bipolarny, dł. 300 cm - 1 szt. Tak

20. Kleszcze chwytająco-preparacyjne, śr. 4 mm, dł. 36 cm, - 1 szt. Tak

21. Kleszcze preparacyjne, śr. 4 mm, dł. 36 cm, - 1 szt. Tak

22. Nożyczki, śr. 4 mm, dł. 36 cm, - 1 szt. Tak

23. Pojemnik plastikowy perforowany do sterylizacji i przechowywania instrumentów, dwupoziomowy, wymiar zewnętrzny min. 520x240x115mm, zestaw składający się z: Kontener, Pokrywa, Mata silikonowa, Klipsy mocujące (24szt.), paski silikonowe (24 szt.) – 1 kpl. Tak

24. Pompa ssąca – 1 zestaw Tak

25. Pompa do wykorzystania podczas operacji wewnątrzmacicznych z wykorzystaniem shavera histeroskopowego Tak

26. Pompa wyposażona w dedykowany program do współpracy z shaverem histeroskopowym Tak

27. Pompa wyposażona w gniazdo umożliwiające bezpośrednie połączenie z konsolą shavera i pracę zsynchronizowaną (aktywacja shavera i odsysania przy pomocy jednego przełącznika nożnego) Tak

28. Konstrukcja pompy umożliwiająca rozszerzenia zakresu zastosowa

.. DO PKT. 46

Pakiet 6_ APARAT DO TERMOLEZJI

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1F

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

Dane ogólne aparatu

1. Urządzenie fabrycznie nowe Tak

2. Zasilanie: 220 – 230 VAC 50/60 HZ Tak

3. Generator impulsów elektrycznych wysokiej częstotliwości przeznaczony m.in. do zabiegów termolezji, dekompresji dysków, odnerwienia, lezji wieloelektrodowej-palisadowej, neurostymulacji epiduralnej Tak

4. Aparat wyposażony w dotykowy ekran LCD o przekątnej min. 12” z powłoką przeciwodblaskową i podświetleniem, 2 opcje interfejsu użytkownika: cyfrową oraz graficzną, możliwość ręcznego sterowania przez operatora pokrętłem, przełącznikiem nożnym Tak

5. Przycisk START/STOP umieszczony na pulpicie generatora, który pozwala włączyć /zatrzymać lezję w dowolnej chwili bez konieczności wyłączania urządzenia Tak

6. Możliwość wykonywania lezji w 4 punktach jednocześnie z podłączeniem oddzielnym 4 elektrod w aparacie Tak

7. Obrazowanie na ekranie wartości napięcia, prądu, temperatury, czasu i mocy dla każdej ze stosowanych elektrod oddzielnie Tak

8. Termolezja w trybach:

— Ciągła

— Pulsacyjna Tak

9. Możliwość wykonywania lezji monopolarnej i bipolarnej Tak

10. Zakres pomiaru temperatury na końcu elektrody: 0 - 110^oC Tak

11. STYMULACJA Tak

12. Motoryczna impulsy: 2, 5 Hz Tak

13. Czuciowa impulsy: 2, 5, 50, 75, 100, 150, 180 i 200 Hz Tak

14. Wydajność pompy krwi 10 – 500 ml/min Tak

15. Szerokość impulsów 0.1, 0.5, 1, 2 i 3ms Tak

16. Regulacja napięcia wyjściowego dla stymulacji sensorycznej i motorycznej: 0 – 3V Tak

17. Wybór rodzaju stymulacji ręczna i automatyczna: podpowiada częstość impulsów dla wybranej stymulacji oraz właściwy zakres napięcia Tak

18. TERMOLEZJA CIĄGŁA Tak

19. Automatyczna regulacja mocy RF, która nie dopuszcza do przekroczenia ustalonej wartości temperatury z zakresu min. 37 do 95^oC. Regulacja z dokładnością 1^oC Tak

20. Czas regulowany w zakresie min.: 5 s do 30 min. Regulacja z dokładnością 1s. Tak

21. Moc wyjściowa na każde gniazdo elektrody aktywnej: 0 – 50 W Tak

22. Możliwość programowania profili wzrostu temperatury Tak

23. Możliwość zaprogramowania własnych profili. Tak

24. Programowanie profilu:

• Możliwość ustawienia temperatury początkowej (temperatura przed pierwszym wzrostem temperatury)

• Czas trwania temperatury

• Wzrost temperatury (wartość o jaką będzie wzrastać temperatura pomiędzy kolejnymi krokami)

• Czas końcowy (czas jaki generator powinien utrzymać przy zadanej temperaturze końcowej)

• Wartość końcową temperatury Tak

25. Częstotliwość – 480 kHz, fala sinusoidalna Tak

26. Obrazowanie jednoczesne wartości na dotykowym ekranie LCD:

• Napięcie: 0 – 100V dla impedancji od 30 do 3000Ω

• Prąd: 0 – 700 mA

• Czas: 5 sek- 30 min

• Temperatura: 37 – 95 ^oC

• Moc: 0 – 50 W Tak

27. Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji Tak

28. Prowadzenie lezji w trybie automatycznym Tak

29. Prowadzenie lezji w trybie ręcznym Tak

30. TERMOLEZJA PULSACYJNA Tak

31. Czas regulowany: od 5 s do 30 min Tak

32. Szerokość impulsu regulowana: od 2 do 30 ms, z krokiem 1 ms Tak

33. Częstotliwość regulowana: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 i 10 Hz Tak

34. Napięcie regulowane: od 0 do 100 V Tak

35. Dopuszczalna temperatura regulowana: od 37 do 95^oC z dokładnością 1^oC Tak

36. Automatyczna kontrola ustawionej temperatury Tak

37. Sygnał akustyczny po zakończeniu lezji Tak

38. POZOSTAŁE CECHY Tak

39. Możliwość przeprowadzenia termolezji – neuromostymulacji epiduralnej w oparciu o jednorazowego użytku elektrodę epiduralną monopolarną z kontrolą i odczytem temperatury i portem do iniekcji Tak

40. Przeprowadzenie lezji stawu krzyżowo – biodrowego w oparciu o zastosowanie 4 elektrod (bipolarnie) Tak

41. Możliwość wykonywania z

.. DO PKT. 72

Cena oferty ma być skalkulowana i ostateczna. Jakiekolwiek upusty cenowe powinny być wkalkulowane w cenę.

Cena oferty powinna być wyrażona w złotych polskich i określać wartość przedmiotu zamówienia w całym okresie trwania umowy.

Cena oferty powinna być zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku.

Pakiet 7_ Ultrasonograf

Specjalistyczne Centrum Medyczne im. św. Jana Pawła II, ul. Jana Pawła II 2, 57-320 Polanica-Zdrój

UWAGA ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW NIE ZAMIESZCZONO W OGŁOSZENIU WSZYSTKICH WALORÓW TECHNICZNO-EKSPLOATACYJNYCH WYMAGANYCH PRZEZ ZAMAWIAJĄCEGO, SZCZEGÓŁY W SIWZ ZAŁ. 1G

Walory techniczno-eksploatacyjne wymagane przez użytkownika:

Lp. Parametry wymagane Parametry graniczne Parametry oferowane

(podać, opisać)

Należy szczegółowo

Opisać każdy oferowany parametr

1. Parametry Ogóne

2. Aparat fabrycznie nowy - wymagany rok produkcji: 2019 Tak/podać

3. Zakres częstotliwości pracy min. 2,0 – 17,0 MHz Tak/podać

4. Ilość kanałów przetwarzania min. 1 000 000 Tak - podać

5. Ilość niezależnych gniazd przełączanych elektronicznie min. 4 Tak

6. Monitor wysokiej rozdzielczości o przekątnej min. 21” Tak - podać

7. Możliwość regulacji położenia monitora niezależnie od panelu sterowania. Tak

8. Możliwość regulacji położenia panelu sterowania +/- 90 stopni Tak

9. Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów (tzw. Cine loop) Tak

10. Zintegrowany z aparatem systemu archiwizacji obrazów na dysku twardym z możliwością eksportowania na nośniki przenośne DVD/CD. Tak - podać

11. Transmisja danych i obrazów w sieci komputerowej wg standardu DICOM 3.0 (Dicom Storage, Print, Worklist) + integracja z posiadanym systemem PACS Tak - podać

12. Możliwość zabezpieczenia dostępu do danych hasłem. Tak

13. Panel sterowania z regulacją wysokości min. 10cm Tak

14. Zintegrowany dysk twardy HDD min. 500GB Tak - podać

15. Ekran dotykowy umożliwiający obsługę aparatu o przekątnej min. 13” Tak

16. Możliwość regulacji kąta nachylenia panelu dotykowego Tak - podać

17. Klawiatura alfanumeryczna wysuwana spod panelu sterowania. Tak

18. Dedykowany, wbudowany w aparat podgrzewacz żelu. Tak

19. Drukarka termiczna (video) czarno – biała Tak - podać

20. Tryb 2D (B-mode) Tak

21. Zakres ustawiania głębokości penetracji min. 1-30cm Tak - podać

22. Zakres bezstratnego powiększania obrazu rzeczywistego min. 8x Tak

23. Zakres dynamiki systemu min. 300 [dB] Tak - podać

24. Zastosowanie technologii obrazowania "nakładanego” przestrzennego wielokierunkowego (compounding) z możliwością wyboru minimum 7 kierunków sterowania liniami obrazowymi. Tak - podać

25. Zastosowanie technologii automatycznie optymalizującej obraz w trybie B oraz parametry Dopplera pulsacyjnego za pomocą jednego przycisku. Tak

26. Tryb M Tak

27. Anatomiczny tryb M Tak - podać

28. Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) Tak

29. Maksymalna mierzona prędkość przepływu [cm/s] przy 0 kącie korekcji min. 400 cm/s Tak - podać

30. Wielkość bramki Dopplerowskiej min. 0,5 do 20 mm Tak - podać

31. Kąt korekcji kąta bramki Dopplerowskiej min. 80 Tak - podać

32. Tryb Doppler Kolorowy (CD) Tak

33. Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego Tak - podać

34. Tryb angiologiczny (Doppler mocy) Tak

35. Doppler mocy (Power Doppler) kierunkowy Tak - podać

36. Obrazowanie harmoniczne Tak

37. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych głowicach Tak - podać

38. Tryb Duplex (2D + PWD lub CD) Tak

39. Tryb Triplex (2D + PWD + CD) Tak

40. Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym Tak

41. Oprogramowanie aplikacyjne i pomiarowe min.:

— brzuszne

— naczyniowe

— Fast

— piersi

— tarczyca Tak - podać

42. Pakiet obliczeń automatycznych dla Dopplera (automatyczny obrys spektrum) Tak - podać

43. Stacja lekarska do oceny badań US, CT, MR, wyposażona w komputer PC, 2 monitory diagnostyczne o przekątnej 24’ rozdzielczości 2.3 MP Tak - podać

44. Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań naczyniowych Tak

45. Zakres częstotliwości pracy przetwornika min. 3,0 – 14,0 MHz Tak - podać

46. Liczba elementów min. 128 Tak - podać

47. Długość czoła głowicy 38-40 mm Tak - podać

48. Obrazowanie trapezowe Tak - podać

49. Możliwość pracy z przystawką biopsyjną Tak - podać

50. Głowica liniowa wieloczęstotliwościowa do badań powierzchniowych i małych narządów. Tak

51. Zakres częstotliwości pracy przetwornika

.. DO PKT. 83

Cena oferty to łączny koszt oferowanego asortymentu, koszt dostawy do magazynu Zamawiającego oraz inne koszty mające wpływ na zaoferowaną cenę oferty. Wykonawca powinien uwzględnić w cenie oferty wszystkie ponoszone

Koszty wykonania przedmiotu zamówienia, które mają wpływ na cenę oferty z ich wyszczególnieniem.

7.4. Kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej o ile wynika to

Z odrębnych przepisów– na potwierdzenie oświadczenie w JEDZ

8. Składanie ofert przez podmioty występujące wspólnie

8.1. W przypadku złożenia oferty wspólnej przez kilka podmiotów, każdy z nich zobowiązany jest przedstawić dokumenty wystawione na niego wymienione w pkt: 7.5.2 - 7.5.4 natomiast pozostałe dokumenty podmioty składają wspólnie, tj.: warunki w nich określone są spełnione, gdy podmioty składające ofertę spełniają je łącznie.

8.2. Oferta wspólna musi zostać przygotowana i złożona w następujący sposób:

8.2.1. podmioty wspólnie składające ofertę ustanawiają i wskazują Pełnomocnika do reprezentowania ich

W postępowaniu o udzielenie niniejszego zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu

O udzielenie niniejszego zamówienia i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego - DO OFERTY NALEŻY DOŁĄCZYĆ PEŁNOMOCNICTWO,

8.2.2. oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty wspólnie składające ofertę;

8.2.3. każdy z podmiotów składających wspólnie ofertę musi złożyć oświadczenie, że nie podlega wykluczeniu

Z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy oraz musi złożyć odnoszące się do niego dokumenty, wymienione w pkt 7.5.2 - 7.5.4;

8.3. Wszelka korespondencja prowadzona będzie wyłącznie z Pełnomocnikiem.

8.4. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o niniejsze zamówienie, których oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą, przed

Podpisaniem umowy o realizację zamówienia są zobowiązani dostarczyć Zamawiającemu stosowną umowę regulującą

Współpracę tych wykonawców.

9.Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

9.1. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,

Zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7:

9.1.1. pkt 4 - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy Informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13. 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy Pzp;

9.1.2. ppkt 5.2-5.4 - składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

9.1.2.1. nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.

9.2. Dokumenty, o których mowa w pkt 7.5.4., powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt. 7.5.3. powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem tego terminu.

9.3. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w 7.5.4., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

9.4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do

Właściwych organów odpowiednio kraju, w którym wykona

7.5.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia zgodne z art. 24 ust. 1 pkt 13-23 ustawy

— (Część III JEDZ)

7.5.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej jeżeli

Odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru w celu wykazania braku podstaw wykluczenia na podstawie o art. 24

Ust. 5 pkt 1 ustawy.

7.5.3. Aktualne zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego oraz właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające odpowiednio, że Wykonawca nie zalega

Z opłacaniem podatków, opłat oraz składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne lub zaświadczenia że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionych nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu wyznaczonego do składania ofert.

7.5.4. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału

W postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert.

10. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego

(dokumenty przedmiotowe składane w formie elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym)

Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada dla asortymentu wymienionego w załączniku nr 1a, 1 b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g SIWZ:

Dla potwierdzenia wymagań Wykonawca wraz z ofertą przedkłada:

10.1. Oryginalne materiały producenta (katalogi, wyciągi z katalogów lub broszury informacyjne) sporządzone w języku polskim, pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów oferowanego sprzętu i na tej podstawie dokonania oceny zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia i jednoznacznego stwierdzenia spełniania wszystkich wymogów stawianych w SIWZ. W przypadku wątpliwości, Zamawiający zastrzega sobie prawo do potwierdzenia spełnienia parametrów przez oferowane wyroby poprzez skorzystanie z informacji producenta zamieszczanych na powszechnie dostępnych stronach internetowych

10.2 Dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu i używania na terytorium RP oferowanego sprzętu zgodnie

Z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t. j. Dz. U. 2019 poz. 175, 447, 534)

a) deklaracji zgodności,

b) certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną,

c) kopii powiadomienia lub zgłoszenia do Rejestrów wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania.

Dokumenty wymienione w lit. b) i c) należy załączyć, jeżeli jest to wymagane przepisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t .j. Dz.U. z 2019 poz. 175, 447, 534). Dokumenty o których mowa powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

10.3 Instrukcję obsługi w języku polskim. Zamawiający dopuszcza dołączenie do oferty instrukcji obsługi na nośniku danych.

10.4 Wszystkie dokumenty muszą być ważne przez okres na jaki zostanie zawarta umowa. W przypadku kończącego się terminu ważności dokumentu Wykonawca ma obowiązek dostarczyć wymagany aktualny dokument w terminie do ostatniego dnia miesiąca poprzedzającego miesiąc upływu terminu ważności dokumentu przedstawionego w ofercie przez Wykonawcę. W przypadku gdy dokument traci ważność podczas trwania umowy Wykonawca musi załączyć do aktualnego dokumentu oświadczenie, że dostarczy przedłużenie dokumentu do siedziby Zamawiającego

Na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia według Rozporządzenia Wykonawczego Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. ustanawiającego standardowy formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – dalej JEDZ (Dz. Urz. UE L 3/16), dostępnego pod adresem: http://espd.uzp.gov.pl i po zaimportowaniu pliku JEDZ dostępnego na stronie Zamawiającego należy wypełnić w zakresie:

7.1.1. informacje na temat Wykonawcy i jego przedstawicieli (Część II, sekcja A i B JEDZ),

7.1.2. w przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców - informacje o częściach zamówienia, które zostaną zrealizowane przez każdego z Wykonawców (Część II, sekcja A JEDZ),

7.1.3. w przypadku, gdy Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy, a podmioty te zrealizują część zamówienia - informację o częściach zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć tym podmiotom wraz z podaniem firm tych podmiotów (Część II, sekcja C JEDZ),

7.1.4. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia braku istnienia podstaw do wykluczenia (Część III JEDZ),

7.1.5. wszystkie informacje konieczne dla potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego (Część IV JEDZ).

7.2.1. Wykonawca powołuje się w JEDZ na dostępność tych dokumentów w bezpłatnych, ogólnodostępnych bazach danych państw członkowskich Unii Europejskiej i wskazuje te bazy danych, a Zamawiający samodzielnie może pobrać te dokumenty,

7.2.2. Wykonawca powołuje się na dokumenty, które są już w posiadaniu Zamawiającego podając sygnaturę postępowania.

7.3 Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5

Ustawy, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy

Kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy:

7.3.1. Oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej załącznik nr 5. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania

Z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

11. Pozostałe dokumenty, które Wykonawca składa wraz z ofertą

11.1. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz cenowy - załącznik nr 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 1f, 1g do SIWZ,

11.2. Uzupełniony i podpisany dokument pod nazwą formularz oferty, stanowiący - załącznik nr 2 do SIWZ,

11.3. Uzupełniony i podpisany wykaz wykonanych dostaw, według - załącznik nr 3 do SIWZ,

11.4. Oświadczenie dot. obowiązku podatkowego od towarów i usług - załącznik nr 4 do SIWZ,

11.5 Oświadczenie o przynależności do grupy kapitałowej - załącznik nr 5 do SIWZ,

11.6. Uzupełnione wzory umów o dane Wykonawcy, stanowiący - załącznik nr 6 do SIWZ,

11.7. Załącznik nr II do projektu umowy - załącznik nr 7 do SIWZ,

11.8. Załącznik nr III do projektu umowy - załącznik nr 8 do SIWZ,

11.9. Załącznik nr 9 dot. klauzula informacyjna RODO

7.4.1. Wykonawca musi posiadać niezbędną wiedzę i doświadczenie,

Za spełnienie tego wymogu Zamawiający uzna wykonanie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanie dostaw przez Wykonawcę w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu dat wykonania.

Na potwierdzenie spełnienia powyższego warunku Wykonawca zobowiązany jest przedstawić "Wykaz wykonanych dostaw” – zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ oraz załączenie 2 dokumentów potwierdzających, że dostawy te zostały wykonane lub są wykonywane należycie. Dowodami tymi są

W szczególności:

7.4.1.1. poświadczenie, z tym że w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw lub usług okresowych lub ciągłych poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo ofert;

7.4.1.2. w przypadku zamówień na dostawy lub usługi – oświadczenie wykonawcy – jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w punkcie powyżej.

W razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa odpowiednio powyżej budzą wątpliwości zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z innego dokumentu wynika, że zamówienie nie zostało wykonane lub zostało wykonane nienależycie, zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były lub miały zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio zamawiającemu.

7.4.2. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz

W odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub

Sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim

Stosunków prawnych.

7.4.3. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić zamawiającemu, że

Realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając

Zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

7.4.4. Zamawiający ocenia, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich

Sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału

W postępowaniu oraz bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24

Ust. 1 pkt 13–22 i ust. 5.

12.1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy

Użyciu miniPortalu https://miniportal.uzp.gov.pl/, ePUAPu https://epuap.gov.pl/wps/portal oraz poczty elektronicznej na adres zp@scm.pl. Pytania do Zamawiającego można zadawać na adres zp@scm.pl.

12.2. Zamawiający wyznacza następujące osoby do kontaktu z Wykonawcami: Maciej Cycuła, tel. 74 8621 210;

Email: zp@scm.pl

12.3. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na

EPUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do formularzy: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub

Wniosku oraz do formularza do komunikacji.

12.4. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu opisane zostały w Regulaminie korzystania

Z miniPortalu oraz Regulaminie ePUAP.

12.5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku oraz do komunikacji wynosi 150 MB.

12.6. Za datę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych

Kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przyjmuje się datę ich przekazania na ePUAP.

12.7. Identyfikator postępowania i klucz publiczny dla danego postępowania o udzielenie zamówienia dostępne są na liście

Wszystkich postępowań na miniPortalu oraz stanowi załącznik do niniejszej SIWZ.

12.8. Odpowiedzi na zadane pytania, informacje dodatkowe itp. umieszczane będą na stronie internetowej -

https://bip.scm.pl – zakładka zamówienia publiczne i przekazywane Wykonawcom zgodnie z art. 38 ust. 2 ustawy.

12.9. Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia można pobrać bezpłatnie ze strony internetowej Zamawiającego

https://bip.scm.pl zakładka zamówienia publiczne.

12.10. Wynik postępowania zostanie przekazany za pomocą poczty elektronicznej, na wskazany w ofercie adres e-mail.

12.11. Informację podane podczas otwarcia ofert złożonych do postępowania, stosownie do art. 86 ust 5 UPZP, Zamawiający

Niezwłocznie zamieści na stronie internetowej https://bip.scm.pl.

12.12. Zamawiający nie udziela żadnych ustnych i telefonicznych informacji.

Termin realizacji zamówienia: 8 tygodni od daty podpisania umowy.

19. Postanowienia umowne

19.1. Zamawiający przekazuje wraz z SIWZ wzór umowy, który zawiera wszystkie istotne dla Zamawiającego warunki

Realizacji zamówienia. Wzór umowy stanowi załącznik nr 6 do SIWZ.

19.2. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany zawartej umowy, zgodnie z postanowieniami w/w wzoru umowy.

19.3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie określonym w art. 94 Ustawy.

19.4. Zamawiający prześle Wykonawcy, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, wyniki postępowania za pośrednictwem poczty elektronicznej, w tym celu należy w ofercie podać adres e-mail.

19.5. Umowa zawierana jest na okres zgodny z terminem wykonania zadania i zostanie przesłana Wykonawcy pocztą

W dwóch egzemplarzach podpisanych ze strony Zamawiającego. Jeden egzemplarz umowy, podpisany należy odesłać na adres Zamawiającego NIEZWŁOCZNIE PO PODPISANIU, NIE PÓŹNIEJ JEDNAK, N

Wykonawca składa ofertę w postępowaniu za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub

Wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu – zgodnie z opisem w punkcie 15 SIWZ,

W nieprzekraczalnym terminie do dnia 23.12.2019 r. roku, do godziny 1100.

18.2. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania

18.2. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie aplikacji do szyfrowania ofert dostępnej na miniPortalu i dokonywane jest

Poprzez odszyfrowanie i otwarcie za pomocą klucza prywatnego.

18.3. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi w dniu 23.12.2019 roku o godzinie 12.00 w sali audiowizualnej Specjalistycznego Centrum Medycznego im. św. Jana Pawła II SA. (parter, budynek B).

15.1. Wykonawca składa ofertę w postępowaniu za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionego również na miniPortalu.

15.2. Klucz publiczny niezbędny do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępny dla wykonawców na

MiniPortalu. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP, na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

15.5. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r.

O zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać

Złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia "Załącznik stanowiący tajemnicę

Przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum

(ZIP). Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy.

13.1. Na podstawie art. 45 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wniesienia wadium, które wynosi dla poszczególnych pakietów:

Pakiet Wadium

1 1 000,00 zł

2 200,00 zł

3 2 000,00 zł

4 4 000,00 zł

5 2 000,00 zł

6 2 000,00 zł

7 6 000,00 zł

13.1.1. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. Za termin wniesienia wadium uważa się dzień

Wpływu na konto Zamawiającego do godz. 11: 00. Wadium musi obejmować okres związania ofertą.

13.2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach wymienionych w art. 45 ust. 6 ustawy, tj.:

13.2.1. w pieniądzu (przelewem na konto Zamawiającego: Bank PKO BP o/Polanica Zdrój 02 1020 3668

0000 5202 0476 2730,

13.2.2. w poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

13.2.3. w gwarancjach bankowych,

13.2.4. w gwarancjach ubezpieczeniowych,

13.2.5. w poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t. j. Dz. U. z 2019 r. poz. 310).

Dowód wniesienia wadium należy dołączyć do oferty.

13.3. Zwrot wadium

13.3.1. Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 1 ustawy zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po

Wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem Wykonawcy, którego

Oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza oraz z zastrzeżeniem pkt 16.5.

13.3.2. Zamawiający, zgodnie z art. 46 ust. 3 ustawy, żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę,

Któremu zwrócono wadium na podst. art. 46 ust. 1 ustawy, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego

Oferta została wybrana, jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez

Zamawiającego.

13.3.3. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, Zamawiający zwróci je na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę.

13.4. Zatrzymanie wadium

13.4.1. Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli Wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust.3

Ustawy, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy lub pełnomocnictw,

Chyba, że udowodni, że wynika to z przyczyn nie leżących po jego stronie.

Zamawiający zatrzyma wadium, jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:

13.4.1.1. odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych

W ofercie,

13.4.1.2. nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli było wymagane przez

Zamawiającego,

13.4.1.3. zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.

ZE WZGLĘDU NA OGRANICZONĄ ILOŚĆ ZNAKÓW SZCZEGÓŁY W SIWZ.

Wykonawcom, których interes doznał uszczerbku w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI.